2001年09月07日(金)  軌→跡・奇←跡
先日、とある女性の痴呆の患者さんが退院した。
正確には病状安定の為、療養型病床群へ転院した。
  
入院期間約2年。2年か・・・。
サマリー(看護連絡表)を記入しながら呟く。
  
入院当初から言葉を発しない為、意思の疎通が計れず、
声を掛けても、手を握っても、首を降ったり、払いのけたり、
点滴を入れたら針を抜いたり、鼻腔カテーテルを入れたら自分で抜いたり。
  
食事も自分では食べることができなくなった。
  
スプーンを投げ、容器をひっくり返す。
看護婦さん達までもが匙を投げていくなか、僕は根気よく、その患者さんに接し続けた。
  
例え反応が返ってこなくとも、白衣に牛乳を吐き出されても、腕をつままれても、
食事介助に1時間要しても、2時間要しても。  
   
根気よく。この状況では看護の知識や技術なんて求められない。
ただ、根気よく。怒りを忘れ憐れみを呼び辛さを捨て癒しを与える。
  
数ヵ月後、自らスプーンを持ち出して、食事を摂りだした。
やはり時間を要するとしても、大きな大きな一歩。
  
アルツハイマー型という全回復が望めない疾患。
僕達の仕事は、如何に進行を遅らせるか。
脳が萎縮しないために、声を掛け、歌を唄い、手を屈曲させる。
  
「ごちそうさまでした」
自ら声を出し、両手を合わせ、頭を下げる。
努力が報われたなんて思わない。この仕事は常に能動的なのだ。
現状で満足したら、そこで、はいおしまい。
そんなことわかっていても、涙は出る。職場でも家に帰ってからでも。
  
あれから数ヵ月後。進行は止められず、一日中、狭い病室の天井を見上げる生活に戻ってしまった。
もう、自分でスプーンも持てない。「ごちそうさま」も「おはよう」も発することができない。
  
「お別れです。あっちの病院でも元気でね」
反応が返ってこなくとも、耳元で囁く。そして奇跡が生まれる。
患者さんが・・・手を・・・握る。
強く、強く、離すことなく強く、僕の(いろんな意味で傷ついてしまった)手を握り締める。
  
「もう・・・あっちの病院の人が迎えに来てるよ」
反応が返ってこなくとも、耳元でささやく。
この仕事は常に能動的なのだ。現状で満足したら、はいおしまい。
そんなことわかっている。
  
涙は止まることなく出るけれども。

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