昨日のedu-MLへの投稿をここにも掲載します。
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　病気のおかげ？で，今まで知らなかった世界を知るようになりました。先日，腎臓移植の説明会がありました。新規に希望する方が集まったのですが，２００名もの方が来ていました。
　現在，全国の腎不全患者で透析が必要な人は２０万人。その内，１割が腎臓移植を希望しているそうです。しかし，全国で，提供される腎臓でおこなわれる献腎移植は，毎年５０件〜１００件程度。愛知県では，１２００名の移植希望者がいるそうですが，数件の移植が行われれば多い方だそうです。
　移植をすれば，その移植腎が定着している間（一般に，１５〜１６年）は，健康な方と同じ状態になるそうです。免疫抑制剤は飲み続ける必要がありますが，最近では，副作用もすくなく，定着も長くなっているそうです。しかし，脳死法ができてから，脳死だけでなく，亡くなった方からの献腎移植の提供も激減してしまいました。アメリカでは，毎年１万件〜２万件の移植手術が行われているのに，人口が半分の日本では，５０〜１００件と桁違いに低い値です。患者団体では，この脳死法の改定を求めているようです。

　さて，この１０月は，「腎臓移植推進月間」です。昨日も名古屋駅で，透析患者の団体が，ドナーカードの配布などキャンペーンをおこなっていました。ニュース画面から，高齢者の顔も見られました。疲れやすい患者も多い中で，とても頑張っていらっしゃいました。「でも，提供者がすくなく，宝くじに当たるような確率では，無理だよな」と悲観的になっている私ですが，今日，主治医の診察の際，「さきほど，このクリニックの患者さんに腎臓が提供されることになったよ」とお話を聞きました。さきほど，脳死認定された方の臓器が提供されたというニュースが流れ，名古屋にも人に腎臓が提供されるという内容でした。私がお世話になっているクリニックは，これまでも何人かが提供を受けているともお聞きし，全く闇夜の状態だった中に，少しだけ，光を得た気持ちでした。１０月中旬には，名古屋の第二日赤に，適合検査を受けに行きます。その後，臓器移植ネットワークのデータベースに登録されるそうです。ほんの少しの希望を抱いて生活できそうです。

　「腎臓移植推進月間」ということで，私もちょっとＰＲ。私の場合は，自宅で行う腹膜透析（ＣＡＰＤ）ですが，一般的な血液透析について，私の主治医が中心となって作られたWEBがあります。http://www.touseki.jp/
血液透析は，１日おきに週３回の通院（透析に４時間，準備と終わった後の着替えなどで，合計５時間）が必要です。実際の透析の様子は，あまり知られていませんので，是非，上のWEBでご覧ください。最近は，糖尿病から腎不全に移行される方が，腎不全患者の半数近くを占めているそうです。これ以上，私と同じ苦労をする方が増えないようにと願っています。

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